����: خانم دکتر سمانه حسن‌زاده، متخصص داخلی و فوق تخصص روماتولوژی، از شما سپاسگزاریم که در روز جهانی آگاهی از بیماری لوپوس، وقت ارزشمندتان را در اختیار ما قرار دادید.

����: من هم از شما سپاسگزارم که به این موضوع پرداختید. آگاهی‌رسانی در مورد لوپوس، خصوصاً در این روز، می‌تونه به کاهش رنج بیماران و افزایش حمایت اطرافیان کمک کنه.

����: لطفاً برای شروع بفرمایید که بیماری لوپوس چیست و چرا به آن “بیماری هزار چهره” می‌گویند؟

����: لوپوس یک بیماری خودایمنی مزمنه؛ یعنی سیستم ایمنی بدن اشتباهی به بافت‌های سالم خودش حمله می‌کنه. چون می‌تونه اعضای مختلفی رو درگیر کنه و علائم متنوعی نشون بده، بهش می‌گن “بیماری هزار چهره”.

����: علائم شایع‌تر این بیماری چی هستن؟

����: معمول‌ترین علائم شامل خستگی مفرط، درد و تورم مفاصل، جوش پروانه‌ای روی صورت، تب‌های بدون دلیل، ریزش مو، و حساسیت به نور خورشید هستن. در بعضی موارد ممکنه کلیه‌ها یا قلب هم درگیر بشن.

����: آیا درمان قطعی برای لوپوس وجود داره؟

����: درمان قطعی نه، ولی خوشبختانه این بیماری قابل کنترله. با داروهای مناسب و پیگیری منظم، می‌تونیم روند بیماری رو مهار کنیم و کیفیت زندگی بیمار رو بالا ببریم.

����: نقش سبک زندگی در کنار درمان چقدر مهمه؟

����: خیلی زیاد. بیماران باید از نور مستقیم خورشید دوری کنن، خواب کافی داشته باشن، رژیم غذایی ضدالتهاب رعایت کنن، و از استرس دوری کنن. پیاده‌روی یا یوگای ملایم هم کمک‌کننده‌ست.

����: خانم دکتر، آیا بیماری لوپوس بیشتر در زنان دیده می‌شود یا مردان؟ علت این تفاوت چیه؟

����: بله، حدود ۹۰٪ مبتلایان به لوپوس زن هستند، به‌ویژه زنان در سنین باروری. یکی از دلایل اصلی، نقش هورمون‌های زنانه به‌خصوص استروژن در تحریک سیستم ایمنی‌ست.

����: آیا علائم لوپوس می‌تونه در طول زمان تغییر کنه یا شدت بگیره؟

����: بله، دوره‌هایی از تشدید و فروکش بیماری وجود داره. بیماران ممکنه در مقاطعی کاملاً بدون علامت باشن، اما با عوامل محرک مثل استرس یا نور آفتاب، علائم دوباره ظاهر می‌شن.

����: آیا بیماران مبتلا به لوپوس می‌تونن زندگی عادی، مثل کار کردن یا تشکیل خانواده داشته باشن؟

����: قطعاً. با درمان مناسب و سبک زندگی سالم، بسیاری از بیماران می‌تونن کار کنن، ازدواج کنن و حتی بارداری سالمی داشته باشن. فقط نیاز به مدیریت و مراقبت دقیق‌تر هست.

����: نقش شبکه‌های اجتماعی یا گروه‌های حمایتی در کنار آمدن بیماران با لوپوس چقدره؟

����: خیلی مؤثره. وقتی بیمار بدونه تنها نیست و تجربه‌های مشترک دیگران رو بشنوه، حس امید و توان مقابله‌اش بیشتر می‌شه. حتی تبادل تجربه‌ها می‌تونه مکمل درمان باشه.

����: از نظر روحی، بیماران مبتلا به لوپوس چه چالش‌هایی دارن؟

����: خیلی وقت‌ها چون بیماریشون «نامرئی» به نظر میاد، احساس تنهایی یا نادیده گرفته شدن دارن. حمایت خانواده، دوستان و حتی جامعه می‌تونه از مهم‌ترین عوامل در مقابله با فشارهای روحی باشه.

����: اگر بخواید یک پیام به مناسبت این روز بدید، چی می‌گید؟

����: به بیماران می‌گم: شما تنها نیستید. و به اطرافیانشون: با درک، مهربانی و حمایت واقعی، می‌تونید دنیای یک بیمار لوپوس رو روشن‌تر کنید.

����: از شما بابت حضور در این گفت‌وگو و توضیحات روشنگرانه‌تون بسیار سپاسگزاریم.

����: من هم از شما و مخاطبان گرامی تشکر می‌کنم. امیدوارم با افزایش آگاهی، بتونیم قدم‌های مؤثرتری برای حمایت از بیماران برداریم.

����وبدا؛ رسانه سلامت روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی جهرم